銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。