A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
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(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
(2).基本醫(yī)療保險用藥分為()
(3).依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為()
(4).受保護的中藥品種分為()
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構的成立,為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了()
(3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入,為建立并完善藥品分類管理制度提供了()
(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與,為順利實施藥品分類管理奠定了()
A.工作基礎
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
(2).對國家已批準設立的中藥材專業(yè)市場,違反規(guī)定,不符合標準的一律停業(yè)整頓,整頓不合格的堅決()
(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決()
(4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關閉
D.依法予以查處
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。