配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）|(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
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1.配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設置藥房，不得從事（）(2).未經(jīng)批準，藥品零售單位不得從事（）(3).未經(jīng)批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）
A．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務
D．藥品批發(fā)業(yè)務
2.配伍題(1).廣東省GSP認證機構(gòu)應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。(2).廣東省GSP認證機構(gòu)在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術審查。(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構(gòu)報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
3.配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()(3).取出藥品是屬于()(4).向患者交待注意事項是屬于()
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
4.配伍題(1).()在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方(2).()供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用(3).()憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機構(gòu)使用(4).()在醫(yī)藥商店零售
A．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
5.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()
A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題