配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應不低于（）|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（） |(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
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1.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
2.配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設(shè)置藥房，不得從事（）(2).未經(jīng)批準，藥品零售單位不得從事（）(3).未經(jīng)批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）
A．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務
D．藥品批發(fā)業(yè)務
3.配伍題(1).廣東省GSP認證機構(gòu)應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。(2).廣東省GSP認證機構(gòu)在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術(shù)審查。(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構(gòu)報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
4.配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()(3).取出藥品是屬于()(4).向患者交待注意事項是屬于()
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
5.配伍題(1).()在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方(2).()供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用(3).()憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機構(gòu)使用(4).()在醫(yī)藥商店零售
A．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題