國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。