醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。