A.適應(yīng)證
B.注意事項(xiàng)
C.藥物相互作用
D.禁忌
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A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定
A.一般不得超過(guò)3天用量
B.一般不得超過(guò)7天用量
C.開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
D.可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由
A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)
C.應(yīng)有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。