比較題(1).（）負責GSP認證工作|(2).《保健食品經營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證由（）負責|(3).（）負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的命題|(4).（）負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).（）滿分為：10分|(2).（）等級的提升，不受所在企業(yè)的信用等級狀況的限制|(3).公眾可以直接查閱（）信息|(4).市藥品監(jiān)督管理部門負責采集（）信息
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).主任藥師屬于（）|(2).主管藥師屬于（） |(3).藥士屬于（）|(4).取得駐店藥師資格證并經注冊者屬于（）
A.藥學技術人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).（）不得購進終止妊娠藥品|(2).（）可以銷售胰島素 |(3).（）未經批準不得購進第二類精神藥品|(4).（）可以銷售乙腦疫苗
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）應按規(guī)定報告所發(fā)現的藥品不良反應|(2).（）應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產的藥品
A.藥品生產企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿易市場可以設點并在批準經營的藥品范圍內銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題