A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。