A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.強制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。