我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。