藥品不良反應報告要本著（）的原則。

什么是群體不良事件？

藥品不良反應簡稱為 （）。

代理經營進口藥品單位或辦事處，對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。

藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。  

同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。

國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。

構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。

藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。