單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。  

A.病人的一般情況
B.體內(nèi)藥物濃度
C.引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品
D.關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)
E.不良反應(yīng)的處理和結(jié)果


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。

A.肯定、可能、不可能三級(jí)
B.可能、可疑、不可能三級(jí)
C.肯定、可能、可疑、不可能四級(jí)
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)

2.單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。     

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
C.所在地衛(wèi)生局報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.所在地藥品檢定所報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()。

A.醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度
C.逐級(jí)定期報(bào)告制度
D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度
E.直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度

4.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。

A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。     

A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日

最新試題

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。  

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。

題型:多項(xiàng)選擇題

刑法規(guī)定的毒品包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

什么是群體不良事件?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)() 

題型:多項(xiàng)選擇題

()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

題型:填空題

新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

題型:填空題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

什么是藥品不良反應(yīng)?

題型:?jiǎn)柎痤}