A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
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A.應(yīng)對(duì)標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評(píng)估
B.應(yīng)對(duì)檢測報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估
C.應(yīng)對(duì)檢測結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評(píng)估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測結(jié)果
E.患者不應(yīng)對(duì)檢測信息提出質(zhì)疑
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報(bào)告必須有檢測實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果只給申請(qǐng)檢測的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評(píng)價(jià)報(bào)告
A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()