A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
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A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.應(yīng)對(duì)標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評(píng)估
B.應(yīng)對(duì)檢測(cè)報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估
C.應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評(píng)估
D.是否按檢測(cè)的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測(cè)結(jié)果
E.患者不應(yīng)對(duì)檢測(cè)信息提出質(zhì)疑
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測(cè)報(bào)告必須有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果只給申請(qǐng)檢測(cè)的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測(cè)的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評(píng)價(jià)報(bào)告
最新試題
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。