A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
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A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
最新試題
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是（）
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新？（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于手套的使用，錯誤的描述是（）