A.擴(kuò)大經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作
B.國(guó)際交往
C.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)內(nèi)交流
E.在全世界范圍內(nèi)促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的發(fā)展，以利于產(chǎn)品和服務(wù)的國(guó)際交往，并擴(kuò)大在知識(shí)、科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)方面的合作
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A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
最新試題
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫?？（?/p>
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）