A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級參考物質(zhì)(純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應(yīng)
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A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測量試劑上就是分析為,即所檢測的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可由可無
A.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗全部質(zhì)量問題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
C.目前的主要檢驗分析質(zhì)量問題是精密度不足
D.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.較好的靈敏度
B.較好的特異性
C.較高的陰性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較高的陽性預(yù)測值
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.比例誤差
E.恒定誤差
最新試題
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
關(guān)于實驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。