A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應當置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6個月
B.3個月
C.1個月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）