會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購買決策

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）