A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
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A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.阿拉伯膠-瓊脂
B.西黃蓍膠-阿拉伯膠
C.阿拉伯膠-明膠
D.西黃蓍膠-果膠
E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉
A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都拔兜?br />
B.提高藥物的釋放速率
C.緩釋或控釋藥物
D.使藥物濃集于靶區(qū)
E.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
A.無(wú)毒、無(wú)刺激性
B.能與藥物縮合有利于囊的穩(wěn)定性
C.能與藥物配伍
D.有適宜的黏度、滲透性、溶解性等
E.有一定的強(qiáng)度及可塑性,能完全包裹囊芯物
A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性
B.通過(guò)微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
C.減少藥物的配伍禁忌
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。