A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫(kù)保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()