A.及時
B.如實
C.完整
D.記錄
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A.寫一份說明及CRA帶走的資料列表,并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說明取走哪些資料,并告知取走原因,郵件需抄送項目組相關人員及PI
C.CRA取走原件之前,CRC要把復印件留在文件夾中
D.對于CRA想取走原件,可以在遞交資料前告知其多準備一份
E.告知CRA及時歸還原件,確保ISF的完整性
A.確保在啟動會之前建立
B.確保存儲在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP 中國GCP 當?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關規(guī)定的同時,接受研究中心機構的管理要求
A.通常按照時間順序,從新到舊
B.試驗開始前,如果有必要,申辦方的PM應該提供特殊的,加有注釋的目錄
C.根據(jù)目錄管理歸檔ISF
D.對于不適應的章節(jié),申辦方PM應提前標記不適用
A.應確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中
B.應確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門的多方批準任何人不得從中心取走
C.存放ISF的位置一旦變更,應及時通知研究團隊和CRA
D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放
E.CRC及負責研究文件管理的研究人員應根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進行檢查
A.姓名全稱
B.出生日期
C.性別
D.身份證號
E.篩選失敗的原因
最新試題
簽知情同意原則應()。
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
臨床試驗病例數(shù)()。
倫理委員會審查的意見不包括()。