單項(xiàng)選擇題為非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低三酰甘油和總膽固醇，此藥物指的是（）。

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊


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1.單項(xiàng)選擇題王某，在某藥店購(gòu)買布洛芬干混懸劑，在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)在溶液底部有大量固體顆粒沉淀，咨詢藥師，藥師對(duì)于混懸劑相關(guān)介紹錯(cuò)誤的是（）。

A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示，F(xiàn)值在0～1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?，F(xiàn)象，因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物，正常服用即可

3.單項(xiàng)選擇題巴比妥酸在其5位沒(méi)有取代基時(shí)，不能通過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞起作用，而當(dāng)將其5位雙取代得到苯巴比妥以后，可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而起作用。關(guān)于這一現(xiàn)象的解釋，下列說(shuō)法正確的是（）。

A.當(dāng)5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過(guò)血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過(guò)血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過(guò)血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理?xiàng)l件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過(guò)血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過(guò)

5.單項(xiàng)選擇題口服水楊酰胺溶液劑、混懸劑和顆粒劑后，尿中硫酸結(jié)合物的排泄量以顆粒劑最多，溶液劑最少。造成此種代謝差異的主要因素是（）。

A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同，產(chǎn)生排泄差異

最新試題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題