應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進行（）。

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當（）。

第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。

在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。

第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。

滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。

關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。