A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
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A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個批號
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個批號;當(dāng)使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時,批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個批號;使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時,批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個批號
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補充部分
最新試題
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別,屬于()。
簡述注射用水貯存與分配的管理。
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參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
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理化定性鑒別法