A、驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗收
C、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行在規(guī)定時限內(nèi)完成

A、政府定價
B、政府指導(dǎo)價
C、市場調(diào)節(jié)價
D、最高零售限價

A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的

A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰

A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書