A.增加黏度以減小擴(kuò)散速率
B.包衣
C.制成溶解度較小的鹽或酯
D.控制粒子的大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
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A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個單元(隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B、隔室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型
C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型
D、單室模型中藥物在各個臟器和組織中的濃度相等
E、隔室的概念比較抽象,無生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
A.藥物的脂溶性
B.基質(zhì)的類型
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.皮膚的水合作用
E.角質(zhì)層的厚度
A、受試者為男性,例數(shù)為18~24人,最后一次服藥后經(jīng)過5~7個半衰期(年齡在8~40歲)
B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計,間隔大于藥物7~10個半衰期
C、采樣總點數(shù)不少于11個點,即服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個完整的血藥濃度時間曲線應(yīng)包括吸收項、平衡項、消除項)
D、采樣時間持續(xù)3~5個半衰期或Cmax的1/10~1/20。
E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致
A.乙基纖維素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP
A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
最新試題
下列有關(guān)濁點的說法錯誤的是()。
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測定方法是()
Soft capsules的制備方法,除壓制法外,還有()
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()
加入碘化鉀助溶的是()
休止角為多少時,表明粉體流動性好?()
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為()
使用軟膏劑時,用力較輕時膏體不流出,用力較大時膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()