A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
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A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
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E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進(jìn)
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動(dòng)后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。