A.癲癇發(fā)作
B.CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C.兩者均有
D.兩者均無(wú)
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A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.眼底櫻桃紅斑
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視乳頭蟲(chóng)孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.角膜K-F環(huán)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜蟲(chóng)卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜色素變性
A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應(yīng)首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
最新試題
基因產(chǎn)物檢測(cè):主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________,如_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
下列敘述正確的有()
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
染色體檢查:檢查_(kāi)________,主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()