A.《進(jìn)口藥品注冊證》
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最新試題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
二級召回應(yīng)()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()