單項選擇題進口比利時生產的降壓藥應取得()
A.《進口準許證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題進口中國臺灣地區(qū)生產的降壓藥應取得()
A.《進口準許證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
2.單項選擇題已上市藥品改變劑型,其申請程序按()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
3.單項選擇題對已批準進口的藥品改變原注冊事項的注冊申請屬于()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
4.單項選擇題進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口的藥品的注冊申請屬于()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
5.單項選擇題生產已有國家藥品標準的注冊申請屬于()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
最新試題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
二級召回應()
題型:單項選擇題
一級召回應()
題型:單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
題型:單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題
上述臨床試驗的病例數為()
題型:單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
題型:單項選擇題