A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
申請注冊已有國家標(biāo)準的生物制品,其申請程序按()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
三級召回應(yīng)()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()