單項選擇題三級召回應每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
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1.單項選擇題三級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
2.單項選擇題二級召回應每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
3.單項選擇題二級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
4.單項選擇題一級召回應每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
5.單項選擇題一級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題