A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為
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A.精神活性物質沒有強化作用
B.精神活性物質的使用次數越少,對身體的危害越小
C.連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體對其反應可能增強
E.精神活性物質能產生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
A.抑制呼吸中樞
B.抑制咳嗽中樞
C.用于癌癥劇痛
D.是阿片受體拮抗劑
E.消化道平滑肌興奮
A.鎮(zhèn)痛作用強
B.抑制呼吸作用強
C.成癮性較嗎啡小
D.作用持續(xù)時間長
E.鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強
A.洛貝林
B.納曲酮
C.尼可剎米
D.腎上腺素
E.噴他佐辛
A.地高辛
B.芬太尼
C.苯巴比妥
D.普魯卡因胺
E.阿司匹林
最新試題
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
代理經營進口藥品單位或辦事處,對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。