藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。

藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括（）。  

新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。  

新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。  

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。

世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（） 

同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。