A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質(zhì)反應
E.致畸、致癌、致突變等
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A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱，增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質(zhì)不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質(zhì)的依賴性與服用時間的長短無關(guān)
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為
最新試題
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關(guān)系評定方法分為（）。
什么是藥品不良反應？
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應報告要本著（）的原則。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。