A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設(shè)計很難按隨機的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
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你可能感興趣的試題
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進廣大人群合理用藥,提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康,控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
什么是群體不良事件?
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。