一級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）