啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

三級召回應(yīng)為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

一級召回應(yīng)（）