單項選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應


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1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門負責對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

3.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于制劑配制的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

4.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

5.單項選擇題對本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動的網(wǎng)站實施監(jiān)督管理的是()。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

最新試題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。

題型:單項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()

題型:多項選擇題

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題