A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處
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A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
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最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()