單項(xiàng)選擇題染色體主要由什么組成（）
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
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1.單項(xiàng)選擇題正常人體細(xì)胞的染色體為（）
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
2.單項(xiàng)選擇題半歲小兒，精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，有特殊面容，鼻梁低平，兩眼外眥上翹，兩眼內(nèi)眥距離增寬，通貫手，臨床診斷為先天愚型，已做染色體核型分析最常見(jiàn)的是（）
A.47，xy（xx），+21
B.46，xy（xx），-14，+t（14q21q）
C.47，xy（xx），-21
D.46，xy（xx），-21+t（21q21q）
E.46，xy（xx），47，xy（xx）+21
3.單項(xiàng)選擇題患兒9個(gè)月，曾抽搐5次。體檢：智力發(fā)育落后，表情呆滯，皮膚白嫩，頭發(fā)枯黃，尿有鼠尿樣臭味。其診斷最可能是（）
A.癲癇
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.糖原累積病
4.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應(yīng)持續(xù)到（）
A.幼兒期以后
B.學(xué)齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終身使用
5.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥最主要的治療方法是（）
A.大量維生素
B.限制苯丙氨酸攝入
C.限制蛋白質(zhì)攝入
D.補(bǔ)充5-羥色氨
E.對(duì)癥治療
最新試題
21-三體綜合征的特殊面容為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
最可能的診斷考慮為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳病的分類中基因病包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下，開(kāi)始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患兒，男，1歲，表現(xiàn)為眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通貫手，身材矮小，頭圍小于正常，智力低下，伴有室間隔缺損，該患兒可能患有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性疾病的傳遞方式有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
確診的主要依據(jù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患兒2歲，因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診，至今不認(rèn)識(shí)父母，尿及汗液有鼠臭味，表情呆滯，父母十分憂慮，此患兒的護(hù)理診斷（）
題型：多項(xiàng)選擇題