A.CT特征性改變
B.肝大、驚厥
C.肝細(xì)胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
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A.角膜K-F環(huán)
B.特征性CT改變
C.肝銅>300μg/g(肝干重)
D.典型癥狀角膜K-F環(huán)及血清銅藍(lán)蛋白降低
E.24小時尿排銅>300μg
A.無治療
B.貧血時輸紅細(xì)胞
C.巨脾伴脾亢時可切除脾
D.酶替代療法
E.Ceredase注射
A.0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)
B.0.06~0.24mmol(1~4mg/dl)
C.0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)
D.0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)
E.0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)
A.幼兒期以后
B.學(xué)齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終身控制
A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
最新試題
肝豆?fàn)詈俗冃缘幕敬x缺陷是()
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()
糖原累積癥的主要受累組織是()
標(biāo)準(zhǔn)型Down綜合征的核型是()
關(guān)于黏多糖病的分型依據(jù)是()
關(guān)于黏多糖病,錯誤的是()
Turner綜合征的臨床特征不包括()
戈謝病是()
新生兒篩查苯丙酮尿癥是檢查()
診斷戈謝病最可靠的方法是()