A.線粒體
B.溶酶體
C.細(xì)胞核
D.高爾基體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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A.血T3、T4red、TSH
B.染色體檢查
C.尿三氧化鐵試驗(yàn)
D.腦電圖
E.腕部攝X線片
A.睪丸小,乳房發(fā)育
B.眼發(fā)育不良,耳道閉鎖
C.翼頸、乳頭間距寬
D.tad角>50°通貫手,心臟畸形、關(guān)節(jié)過度彎曲
E.并指畸形,耳廓畸形,心臟畸形
A.嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)不良
B.佝僂病
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.苯丙酮尿癥
E.21-三體綜合征
A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺
A.頭顱CT
B.智力測(cè)定
C.尿三氧化鐵試驗(yàn)
D.骨齡
E.腦地形圖
最新試題
糖原累積病最常見的類型是()
13歲女孩,體型矮小,乳房未發(fā)育,乳頭間距較寬,無腋毛、陰毛,主動(dòng)脈瓣聽診區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音,有頸蹼,后發(fā)際低,體表多痣,臨床擬診為Turner綜合征,為確診應(yīng)做哪項(xiàng)檢查()
苯丙酮尿癥最突出的臨床特點(diǎn)是()
肝豆?fàn)詈俗冃缘倪z傳方式是()
肝豆?fàn)詈俗冃詴r(shí)銅在體內(nèi)的貯積開始于()
患兒,女,15歲,身高130cm,雙乳B期,血LH、FSH水平明顯增高,學(xué)習(xí)成績(jī)中等,首先考慮該患兒為下列哪項(xiàng)疾?。ǎ?/p>
少數(shù)肝豆?fàn)詈俗冃圆∪嗽诟喂δ軗p害前可出現(xiàn)()
黏多糖病缺陷的酶位于()
標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
除特殊面容外21-三體綜合征其他常見畸形有()