A.婚前醫(yī)學(xué)檢查
B.遺傳病診斷
C.非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定
D.施行結(jié)扎手術(shù)
E.產(chǎn)前診斷
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A.醫(yī)療事故鑒定由負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織
B.省級地方醫(yī)學(xué)會負責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，實行合議制，鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門提起
E.當事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以申請復(fù)議
A.在患者死亡后12小時內(nèi)進行
B.在患者死亡后24小時內(nèi)進行
C.在患者死亡后36小時內(nèi)進行
D.在患者死亡后48小時內(nèi)進行
E.在患者死亡后60小時內(nèi)進行
A.提供該血液的采供血機構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機構(gòu)輸血科（庫）負責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急危患者，未及時書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時內(nèi)據(jù)實補記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
最新試題
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負責(zé)。
違反《中華人民共和國食品安全法》，根據(jù)情節(jié)輕重，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔（）責(zé)任。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽除應(yīng)當標明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當標明（）。
在缺碘地區(qū)生產(chǎn)、銷售的食品和副食品，凡需添加食用鹽的，必須使用（）。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達到規(guī)定含量標準的碘鹽不得出廠。
出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應(yīng)當向國家（）部門備案。
生產(chǎn)經(jīng)營營養(yǎng)成分不符合食品安全標準的嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，最高可受到貨值金額（）處罰。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當（）。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時起（）內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進貨記錄制度，進貨記錄保存期限不得少于（）。