單項選擇題《藥品管理法實施條例》制訂的依據(jù)是()。
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價格法》
D.《廣告法》
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1.單項選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
2.單項選擇題《藥品管理法實施條例》施行的時間是()。
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
3.單項選擇題不須印有規(guī)定標志的是()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
4.單項選擇題按劣藥論處的是()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的
5.單項選擇題 按假藥論處的是()?
A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
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