藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。