A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
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C、分公司總工
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A、項(xiàng)目總工和商務(wù)經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、項(xiàng)目經(jīng)理
A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()