A.在市場上銷售或者變相銷售
B.在市場上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場上變相銷售
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A.藥品批準文號后,方可配制
B.新藥證書后,方可配制
C.制劑批準文號后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
A.省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請
C.衛(wèi)生行政部門提出申請
D.省級人民政府提出申請
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。